Až do úrazu netušila, že trpí vzácným onemocněním

Až do úrazu netušila, že trpí vzácným onemocněním • Zdroj: profimedia.cz

A s "magnetickým" nosem se už Jayne nestydí chodit mezi lidi
2 Fotogalerie

Žena má nos na magnet! Jediné řešení její vzácné diagnózy

Chcete naše zprávy v Googlu přednostně?

Preferujte nás

Jak mastif Cece změnil život své majitelce.

Před čtyřmi lety poranil téměř devadesátikilový mastif při výskoku nos Britce Jayne Hardman. Náraz u ní vyvolal takzvanou šokovou diagnózu. Nos nabobtnal, otekl, krvácel a byl necitlivý.

Poté se zjistilo, že osmačtyřicetiletá žena trpí vzácným autoimunitním onemocněním, které postihuje 11 z milionu lidí. Jmenuje se Wegenerova granulomatóza. Nemoc může probíhat pasivně až do chvíle, kdy se setká s infekcí nebo dojde k úrazu.

Nos se jí nakonec zhroutil a nemohla dýchat. Jayne o nos přišla a cítila se zoufale. Bála se pohlédnout do zrcadla a nechtěla vyjít z domu bez doprovodu. Ztratila čich a ztrácela i samu sebe.

Před rokem se ale rozhodla podstoupit zákrok, při kterém se podařilo vytvořit protézu nosu, která je přidržována na obličeji pomocí magnetu.

Úspěšná operaci jí navrátila sebevědomí a Jayne byla ochotna vystoupit i v televizní show.

„Mám zkrátka nos, který si mohu sundat a znovu nandat,“ vysvětluje. „Když jsem nachlazená, musím si dávat při kýchání pozor, aby se nos na magnetech udržel,“ dodává Jayne.



Články z jiných titulů